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- FONDATION Dr. Ángel Bueno Gracia
Vous avez des doutes ? Nous vous entendons.
LA FONDATION DR. ÁNGEL BUENO GRACIA.
UNE VIE À LA RECHERCHE DE RÉPONSES
L’origine. L’héritage d’un excellent médecin
Mon rêve depuis que je suis enfant était de suivre le chemin de mon père, le Dr Ángel Bueno Gracia, et de me consacrer à aider les gens à améliorer leur qualité de vie, en utilisant les meilleurs outils disponibles pour la médecine en tout temps. Mon père était un grand médecin et depuis mon enfance, j’ai décidé de faire le nécessaire pour continuer son travail.
Le Dr Ángel Bueno Gracia avait de nombreuses valeurs. L’une d’elles était son bon « œil clinique ». Le patient avait à peine traversé le pas de la porte de son bureau qu’il était déjà capable de deviner un diagnostic. Et pour dire vrai, il avait presque toujours raison, telle était sa capacité à observer. L’autre particularité professionnelle était son ouverture ; lorsqu’il connaissait une technique diagnostique ou thérapeutique qui pouvait servir à ses patients, il allait là où il pouvait l’apprendre, l’étudier en profondeur, puis décider si cela fonctionnait vraiment ou non. Il a été le pionnier de nombreux traitements innovants. En tant que médecin, il avait 5 spécialités, bien qu’il se consacre corps et âme à la rhumatologie. Il était l’un des spécialistes les plus reconnus en Espagne dans ce domaine et, bien sûr, le plus renommé en Aragon. Il a reçu des patients de toute l’Espagne pour ses bons résultats et sa pratique innovante. Il a été le premier à acquérir des équipements tels que le « Radar », le laser, ou à appliquer la mésothérapie en Espagne.
Mais ce que ses patients appréciaient le plus, au-dessus de son professionnalisme, c’était sa proximité, sa grande affection pour chaque patient et son dévouement et sa lutte contre les maladies les plus compliquées. Il était le médecin des cas perdus. S’il n’a pas fait avancer le patient, rarement d’autres l’avaient fait.
“ Au-dessus du professionnalisme, il y avait une grande affection et un dévouement total envers ses patients ”
Cette ouverture d’esprit et cette curiosité étaient contagieuses. Cela m’a amené à commencer avec lui, alors que j’étudiais en première année de médecine, des études en médecine chinoise, phytothérapie, homéopathie, mésothérapie, laserthérapie, etc…
Mon père m’a non seulement donné les bases scientifiques et les connaissances essentielles qui complétaient ma carrière médicale, mais m’a également donné l’occasion de travailler avec lui à partir de ma troisième année de formation. Cela m’a permis d’acquérir un niveau pratique que peu de collègues pouvaient atteindre à ce moment-là.
Mais en plus, travailler avec lui dans son cabinet m’a fourni un revenu économique que j’ai investi dans ma formation d’abord et, un an après avoir obtenu mon diplôme en médecine à Saragosse, dans l’ouverture de ce qui est maintenant l’hôpital de jour Biosalud, le premier hôpital de jour spécialisé dans la maladie de Lyme avec une approche complètement intégrative.
“ Le souci d’acquérir les techniques les plus avancées nous a rapprochés de patients de plus de 60 pays ”
Ce centre combine les avantages de la médecine conventionnelle avec ceux de la médecine biologique et offre à nos patients les techniques les plus avancées tant au niveau diagnostique que thérapeutique. Cette préoccupation et cet effort nous ont donné un grand prestige international qui nous rapproche des patients de plus de 60 pays.
« Le Dr Ángel Bueno Gracia a marqué un chemin pour nous : chercher des solutions à des pathologies compliquées pour lesquelles la médecine n’offre pas de réponses. »
La figure de mon père, ses enseignements, son soutien et son haut niveau humain étaient si importants pour moi que, avec ma femme et mes enfants Alejandro et Guillermo, nous avons décidé d’être le moteur initial de la Fondation Dr. Ángel Bueno Gracia – SOS Lyme. Nous voulons reconnaître son travail et suivre le chemin qu’il nous a toujours montré : chercher des solutions à des pathologies compliquées et pour lesquelles la Médecine a de nombreuses lacunes dans les moyens diagnostiques et thérapeutiques.
Le début de notre parcours en tant que Fondation se concentrera sur la lutte contre la maladie de Lyme. En tant que professionnel, je suis en première ligne dans le diagnostic et le traitement de cette maladie et nous savons par expérience ce dont souffre le patient atteint de Lyme, les années qu’il faut pour être diagnostiqué, si ce diagnostic arrive, l’ignorance du monde médical autour de cette pathologie en raison du manque de formation réglementée et, bien sûr, l’oubli des institutions sanitaires et gouvernementales aux niveaux régional, national et international.
Une fois qu’un patient est diagnostiqué, le traitement est complexe, coûteux et souvent inefficace parce qu’il est mal planifié. Nous voyons chaque jour comment la maladie de Lyme détruit des familles entières et peut ruiner la vie personnelle et professionnelle du patient qui en souffre. Nous nous voyons dans l’obligation morale de faire tout ce qui est en notre pouvoir pour changer cette situation à travers cette Fondation SOS Lyme.
Nous sommes bien conscients que nous sommes confrontés à une tâche difficile et de nombreuses personnes sont dubitatives. La guérison exige de l’engagement, de la persévérance, un investissement important dans la santé.
Le but. Connaître l’une des maladies les plus complexes
Mon expérience avec la maladie de Lyme a commencé il y a 10 ans. Une personne de Donostia avait pris rendez-vous à ma clinique, envoyée par un centre allemand spécialisé dans la maladie de Lyme. On lui avait recommandé de compléter le protocole de traitement antibiotique prescrit par la thérapie à l’ozone, l’homéopathie et toute technique ayant un effet anti-infectieux et immunostimulant. À cette époque, nous étions l’un des rares centres spécialisés en médecine biologique avec une vaste expérience dans ces techniques. A cette époque Biosalud occupait une superficie de 140 m2 comprenant salle d’attente, réception, 2 bureaux et 4 salles de soins.
Je dois avouer que lorsque ma secrétaire m’a expliqué le motif de consultation de ce patient, la maladie de Lyme me disait quelque chose mais honnêtement, en aucun cas je ne pouvais imaginer la situation réelle de ces patients ou leur souffrance continue et celle de leurs familles et amis. J’ai rencontré un patient bien documenté sur la maladie de Lyme (il parlait parfaitement anglais et cela lui a permis d’accéder plus facilement à des informations de première main). Il avait été mordu par une tique alors qu’il travaillait au Mexique à la construction d’une usine (c’était un grand ingénieur) et après cette morsure, il avait commencé à avoir des douleurs qui ne se calmaient avec rien, des sensations étranges dans la peau, des étourdissements avec des problèmes de mémorisation et de concentration et une fatigue extrême. Sa vie personnelle et professionnelle s’étaient complètement arrêtées. De plus, au fil du temps, il a perdu son emploi et sa femme.
« En 2011, j’ai accepté le défi de devenir un véritable expert de la maladie de Lyme et des Maladies Vectorielles à Tiques »
Il m’a parlé du parcours qu’il a dû endurer, allant de médecin en médecin jusqu’à ce qu’il cherche sur Internet et apprenne sur cette maladie. Il a été sauvé par sa grande capacité de combat et sa décision de vouloir se guérir. Après s’être documenté de manière presque professionnelle (bien sûr, à l’époque, il en savait beaucoup plus que moi sur la maladie de Lyme), il a réussi à contacter une clinique à Augsbourg qui traitait des patients atteints de la maladie de Lyme depuis 15 ans. Là, il a fait les tests nécessaires pour finalement lui diagnostiquer la maladie de Lyme chronique, aujourd’hui appelée syndrome multisystémique à lésions multiples. Après quelques semaines de traitements de choc intraveineux quotidiens avec des antibiotiques, en plus d’autres techniques d’activation immunitaire, on lui a prescrit un traitement avec 3 antibiotiques oraux et divers produits drainants, probiotiques, anti-inflammatoires naturels et enzymes. Les médecins lui ont également recommandé qu’à son retour en Espagne, il se rende dans un centre spécialisé dans la thérapie à l’ozone et la thérapie sérique orthomoléculaire et homéopathique pour assurer le meilleur résultat. C’est ce qu’il a fait.
Ce jour-là, le 19 mai 2011, j’ai accepté le défi de devenir un véritable expert de la maladie de Lyme et des Maladies Vectorielles à Tiques. Je me suis engagé auprès du patient à ce que dans quelques semaines, je sois à sa connaissance. J’ai parcouru toute la documentation disponible et acheté des livres, difficiles à trouver à l’époque et surtout en anglais, un peu en français et en allemand. Deux semaines plus tard, j’ai eu une consultation avec un patient atteint de sclérose en plaques. Nous avions fait beaucoup de tests pour rechercher l’origine et les facteurs d’activation du processus. J’ai tout trouvé, des métaux lourds, des carences en nutriments, une hypo-réactivité immunitaire, des virus chroniques activés… J’ai traité tout cela, en éliminant les métaux lourds, en désactivant les infections virales, en remontant les niveaux de nutriments déficients et en régulant le système immunitaire. Le patient s’est amélioré, mais pas assez. Et puis, quand je l’ai eu devant moi, quelqu’un m’a dit à l’oreille : « Et si c’était un Lyme ? » Alors, presque sans réfléchir, je lui ai dit : « Il y a une maladie que nous n’avons pas exclue et qui pourrait être la véritable origine de votre sclérose en plaques », et je lui ai raconté le cas du récent patient atteint de la maladie de Lyme.
« En Allemagne, en 2011, on parlait déjà de la maladie de Lyme comme d’une maladie épidémique. »
J’ai donc contacté le laboratoire allemand qui m’avait envoyé ce premier patient atteint de la maladie de Lyme et leur ai expliqué le cas. Ils m’ont dit ce que je devais faire et m’ont invité à visiter leur centre : « Venez à notre hôpital de jour et nous vous apprendrons tout ce que nous faisons. » Ils étaient submergés de travail et cherchaient un médecin vers qui ils pourraient envoyer des patients espagnols. Déjà à cette époque, ils pensaient que « la maladie de Lyme commençait à être une maladie épidémique ».
J’ai envoyé l’échantillon de sang du patient et les tests ont montré qu’il s’agissait clairement d’une maladie de Lyme chronique. Il avait Borrelia et plusieurs co-infections. Au total, 17 infections que nous avons éliminées.
Je me sentais d’une part soulagé (j’avais déjà une réponse à mes doutes), mais d’autre part, très inquiet car je n’avais jamais traité de patient atteint de maladie de Lyme et ses co-infections. J’ai donc accepté le défi que Dieu avait mis sur la table. Il était devenu clair pour moi qu’un patient atteint de la maladie de Lyme souffrait beaucoup. Il faut des années pour être diagnostiqué, et beaucoup ne savent même pas qu’ils ont contracté la maladie. Comme ils ne trouvent rien après des tests de toutes sortes qui ne sont pas adéquats, ils finissent par être envoyés en psychiatrie, attribuant tout à la sphère émotionnelle. Ces patients se sentent incompris par leur partenaire, leur famille, leurs amis et bien sûr leurs médecins. S’il est vrai que, heureusement, vous êtes diagnostiqué avec la maladie de Lyme chronique après des années de souffrance, les traitements sont très coûteux et pas efficaces à 100%. Je voulais être médecin pour pouvoir aider les malades, je n’allais donc pas refuser le défi.
C’est comme ça que les choses se passèrent et je décidai alors de me former. La première étape a été de faire un stage à la clinique d’Augsbourg. J’y ai rencontré le Dr Carsten Nicolaus, qui traitait exclusivement des patients atteints de la maladie de Lyme depuis 15 ans. C’était un hôpital de jour où des patients du monde entier venaient recevoir un traitement antibiotique par voie intraveineuse. Lors des jours où j’étais là-bas, j’ai réalisé le problème mondial de la maladie de Lyme. J’ai parlé avec des patients, en particulier les Espagnols, et chacun d’eux me racontaient leur périple pour arriver ici. Ils avaient une liste d’attente de 2 ans !!! C’était impressionnant.
Le Dr Nicolaus, mon mentor, m’a appris tout ce que je sais, il m’a expliqué quelle était la situation de la maladie de Lyme dans le monde. J’ai vu qu’il était facile de contracter une maladie de Lyme. Les derniers jours de stage là-bas, quelque chose en moi me disait de faire des analyses.
Dans les 10 jours qui ont suivis, j’ai reçu les résultats. Ils étaient sortis positifs !!! Je ne me sentais fatigué que de temps en temps, mais en aucun cas cela ne m’empêchait de travailler. Je n’ai reçu aucun traitement par manque de temps. Je suis parti …
J’ai commencé à travailler avec les directives établies par mon ami Carsten Nicolaus, mon « professeur » Lyme. Il a beaucoup suivi les directives de l’ILADS (International Lyme and Associated Diseases Society). Je suis devenu membre de l’ILADS, et pendant des années, j’étais le seul médecin Espagnol inscrit à tous les congrès et le médecin de référence de l’ILADS en Espagne. J’étais également le seul médecin Espagnol associé. Tout cela ne semblait être que mensonge en Espagne, personne, à l’exception des patients atteints de la maladie de Lyme, ne s’intéressait à cette maladie. Le nombre de patients qui sont venus à notre bureau augmentait.
J’avais commencé avec beaucoup d’enthousiasme, mais je dois admettre que ma première année de traitement des patients atteints de la maladie de Lyme a été une torture permanente. J’étais habitué à avoir de très bons résultats dans les cas que je traitais habituellement. Surtout les patients souffrant d’allergies, de dermatite, de douleurs articulaires, de maladies auto-immunes et rhumatismales et de nombreuses candidoses. Il y avait des patients de toute l’Espagne, et de temps en temps, d’un pays voisin. Au cours de cette première année, j’ai vécu une période terrible et j’ai souffert pour mes patients atteints de la maladie de Lyme. Les protocoles qu’on m’avait enseignés amélioraient peu le patient, il était très courant de devoir changer de triades d’antibiotiques en raison de leurs effets secondaires. Celui qui n’avait pas de nausées, avait des acouphènes, ou sinon, des douleurs à l’estomac, des problèmes d’audition, les transaminases au plafond ou les reins commençaient à lâcher. Bien que les résultats aient été meilleurs que d’autres traitements non spécialisés, je considérai que c’était un désastre.
« J’ai commencé à penser que je devais changer de stratégie et améliorer nettement ma façon de traiter la maladie de Lyme. »
Les directives thérapeutiques de l’ILADS n’ont pas fonctionné comme je le pensais, et le patient souffrait un peu moins dans la plupart des cas, mais il souffrait, et j’ai commencé à penser que je devais changer la stratégie et améliorer nettement ma façon de traiter la maladie de Lyme.
À tout cela, ma responsabilité était également de prendre en compte les dépenses importantes que les patients ont a assumer. Cela m’a beaucoup affecté parce que, en tant que chef d’un centre médical et professionnel de santé, j’ai vu que la seule façon de continuer avec ce dévouement était de prendre en compte l’aspect économique de la part des patients.
Le chemin. Investir et faire des recherches pour trouver les réponses.
J’avais un dilemme : soit j’arrêtais de traiter les patients atteints de la maladie de Lyme et je détournais le regard, soit j’assumais à 100% toutes les conséquences. La situation me consumait alors que j’essayais de faire de mon mieux pour combler le vide thérapeutique et diagnostique. J’ai finalement pris une décision qui allait marquer ma vie et celle de ma famille, je ne pouvais pas me détourner de ces patients.
A ces préoccupations s’ajoute le peu de formation que les médecins ont normalement sur la maladie de Lyme chronique, en dehors des particularités de cette maladie, où les tests sérologiques sont la plupart du temps négatifs, bien qu’il s’agisse d’infections actives. La raison en est que le système immunitaire du patient est bloqué, soit par la nagalase, soit par le déficit de certains lymphocytes, en particulier CD8.
Ma décision était prise. Bien sûr, je continuerais le défi qui était mis sur ma route et j’ai commencé à me préparer. D’une part, j’ai assisté à des formations et des conférences sur Lyme partout dans le monde et j’ai lu toute la littérature médicale sur Lyme. De plus, j’ai visité différentes cliniques européennes et américaines spécialisées dans la maladie de Lyme. Concernant le traitement, j’ai voulu appliquer mes connaissances de 25 ans avec l’ozone, l’acupuncture, l’homéopathie, la mésothérapie, la thérapie neurale, la phytothérapie, la médecine fonctionnelle, l’oligothérapie ou la sérothérapie orthomoléculaire, entre autres. J’ai conçu un protocole de soins et personnalisé tous les traitements. C’est ainsi que les résultats se sont améliorés et j’ai commencé à soulager tous les patients. Ma vie a changé, car malgré un gros effort personnel et familial, chaque fois que j’ai été récompensé.
« Comment éliminer les effets secondaires d'un antibiotique ? C'était la clé de l'amélioration réelle du patient ».
Aussi quelque chose était constamment dans mon esprit. Pour que le traitement soit le plus efficace, il fallait trouver un moyen d’utiliser les antibiotiques de manière à maintenir et même à améliorer leurs effets antibactériens et à éliminer les effets secondaires. Comment pourrais-je le faire ? Après mûre réflexion, j’ai décidé d’étudier la pharmacie et j’ai dû le faire en combinant le travail avec l’université, en dehors de Saragosse. Alors je l’ai fait et avec les validations et un effort titanesque, j’ai fini la Pharmacie en 2 ans. Mon fils Alex lui était vétérinaire.
Cependant, il me manquait des outils pour améliorer encore mes résultats. J’ai réalisé que j’avais besoin d’une autre structure clinique et de beaucoup plus d’espace. J’avais besoin d’un hôpital de jour.
Je suis rentré chez moi et je leur ai dit : « Nous devons faire un hôpital de jour, oui, oui. Nous allons faire sauter la banque et devoir nous endetter, mais je ne peux pas soigner les patients de Lyme sans toutes les options possibles. J’ai besoin d’utiliser des sérums avec des antibiotiques, de l’hyperthermie ,…» J’ai une famille formidable, ils m’ont tous soutenu, en particulier ma femme, Ana, que je dois remercier pour tout son soutien dans les moments difficiles que j’ai traversé parfois.
Et peu de temps après, ils ont mis en vente plusieurs locaux voisins de Biosalud. Nous avons pu étendre nos installations à un total de 1 200 mètres.
Nous avons conçu certaines installations en fonction de ce dont nous avions besoin, et la vérité est que tout représentait beaucoup d’argent. Comme c’est toujours le cas, les travaux ont pris tellement de retard qu’au final, comme nous avions tout programmé de manière à ne pas avoir à fermer sauf pour les vacances d’été 2016, nous avons continué à travailler et avec de plus en plus d’espace opérationnel. Les patients se sont multipliés et nous avons pu faire face à notre investissement familial. Enfin, en octobre 2016, 2 interminables années de travail se sont achevées avec tout ce que cela implique.
Opportunités, rencontres et mémoire du Dr Ángel Bueno Gracia
Nous avons eu l’opportunité d’acquérir plusieurs locaux à côté de Biosalud et deux ans plus tard, le 29 octobre 2016, nous avons inauguré notre hôpital de jour tant attendu, dans le cadre du programme d’activités de la 1ère Conférence de médecine intégrative de l’AESMI (Association espagnole des médecins intégrateurs). Le premier hôpital de jour de médecine intégrative en Espagne venait d’être officiellement créé et, à ce jour, il reste le seul spécialisé dans le diagnostic et le traitement de la maladie de Lyme chronique.
À l’hôpital de jour Biosalud, nous avons incorporé toutes les techniques qui ont démontré une efficacité scientifiquement fondée dans le traitement de la maladie de Lyme chronique.
Aujourd’hui, l’hôpital de jour Biosalud est le centre clinique le plus spécialisé en Europe et l’un des plus importants au monde, dans le diagnostic et le traitement de la maladie de Lyme chronique. Les résultats de nos patients guéris sont 20 % supérieurs à toutes les statistiques publiées dans le monde.
Mon histoire avec la maladie de Lyme a été riche en rencontres qui m’ont permis d’avancer à grands pas. À l’été 2017, pendant mes vacances, j’ai rencontré un ami et collègue pharmacien avec qui je travaillais depuis des années, car il était l’un des rares professionnels que je connaisse capable de résoudre nos fréquents défis de formulation principalement dans le traitement de Lyme et de nombreux autres pathologies chroniques. En prenant une bière, je lui ai dit : « J’y ai pensé pendant des années et je pense que j’ai trouvé la possibilité de pouvoir offrir le summum de la maladie chronique de Lyme. J’ai besoin que vous me prépariez quelque chose que personne n’a jamais fait : des antibiotiques liposomaux en solution stérile à administrer dans des fluides intraveineux, et aussi en solution buvable ». Et il m’a dit : « Compte sur moi. Laisse-moi faire quelques tests cet été et je vous le préparerai en septembre.» Il m’a demandé quelques détails techniques sur la façon dont j’allais l’utiliser, les antibiotiques dont j’avais besoin, comment j’allais les combiner, la concentration que je voulais, la dose que j’allais utiliser, etc. La matinée passa sans s’en rendre compte, mais tous les deux avec un enthousiasme indescriptible. À la fin, après plusieurs heures, nous nous sommes dit au revoir avec un câlin. Il était le seul pharmacien au monde que je connaissais capable de relever ce défi et surtout de le surmonter. Quand j’en ai parlé à ma femme, j’ai eu les larmes aux yeux. J’avais résolu mon gros problème. Allier toutes les techniques qui me donnaient déjà beaucoup de satisfaction, avec un traitement antibiotique, sans effets secondaires (même si c’était en théorie, on verrait en pratique si je ne m’étais pas trompé.)
Et encore une fois, mon ami Fernando l’a fait !!, et à la mi-septembre, j’avais des flacons sur ma table prêts à être dilués dans une solution saline et plusieurs bouteilles avec certains des antibiotiques liposomaux dont je lui avais parlé.
"Avec l'amélioration des patients, quelque chose me disait que nous allions entrer dans l'histoire, mais j'ai supposé que ce n'était que la première étape d'un grand chemin".
À partir de ce moment, j’ai commencé à combiner mes protocoles personnalisés comprenant différentes techniques de médecine biologique avec les directives thérapeutiques de l’ILADS dans la maladie de Lyme chronique.
Quand j’ai commencé à administrer des protocoles personnalisés à chaque patient, quelque chose en moi me disait que nous allions créer l’histoire. Suivant notre habitude et les recommandations de l’ILADS, en 2 mois nous avons fait le premier contrôle analytique, et dans la plupart des cas nous avons constaté que pratiquement tous les patients s’étaient améliorés, certains plus, d’autres moins, et beaucoup aussi symptomatiquement. Et oui, pas un seul effet secondaire, les transaminases et les fonctions rénales restaient parfaites. Personne n’a eu de nausées, de maux de tête, de diarrhée ou quoi que ce soit. Pas même les enfants autistes de Lyme. C’était passionnant, je savais que ce n’était que la première étape d’un grand chemin qui commençait et que si je suivais la piste que mon père défunt m’avait tracée, l’histoire de Lyme dans le monde changerait.
Cette immense joie d’avoir déjà réalisé une partie de ce que je cherchais, m’a aidé à continuer à me battre, avec plus de détermination que jamais. J’ai commencé à me demander pourquoi les tests s’étaient améliorés si rapidement, dans une maladie aussi ancienne. Je dis toujours à mes patients qu’un traitement de Lyme dure au moins 6 mois mais qu’il peut durer des années, et même ne jamais être guéri.
J’ai commencé à tourner en rond pour expliquer pourquoi cette amélioration était si rapide, étant les mêmes antibiotiques que dans les directives thérapeutiques de l’ILADS. Et après avoir beaucoup réfléchi, j’ai enfin trouvé des explications à mes questions : comme les antibiotiques sont liposomaux, non seulement ils sont absorbés 10 fois plus, ce qui permet d’utiliser 10% de la dose conventionnelle, et donc de ne pas avoir d’effets secondaires ; mais c’est qu’en plus, j’ai trouvé deux autres avantages qui changent l’histoire de Lyme. Les antibiotiques liposomaux traversent la barrière hémato-encéphalique, ce que les antibiotiques n’atteignent pas sous la forme pharmaceutique habituelle, et cela signifie que les Borrelia, qui sont amassés dans le cerveau, meurent également du traitement.
Mais nous avons aussi un autre avantage exceptionnel, les antibiotiques liposomaux pénètrent à l’intérieur des cellules, là où se trouve Borrelia, et qui sont à l’origine de tant de rechutes chez les patients déjà sortis d’affaire.
Depuis 5 ans d’utilisation d’antibiotiques liposomaux dans la maladie de Lyme chronique, je n’ai pas eu de rechutes chez nos patients, espérons que nous continuerons à maintenir cette statistique.
De plus, en raison de notre caractère innovant et des avancées en matière de diagnostic et de thérapie, nous avons été reconnus par le Ministère des Sciences, de la Technologie et des Universités comme ENTREPRISE INNOVANTE. Nous allons continuer, et Lyme est devenu notre mission.
C’est pourquoi nous voulons continuer à rechercher des systèmes de diagnostic et de traitement meilleurs et plus efficaces qui raccourcissent également la durée de la maladie, récupérant le patient en beaucoup moins de temps.
Au début de l’année 2020 j’ai commencé le traitement de ma maladie de Lyme, avec un protocole similaire à celui de mes patients. Je peux confirmer tout ce qui a été dit jusqu’à présent. Aucun effet secondaire, de plus, je n’ai pas arrêté de travailler un seul jour, prenant des sérums avec des antibiotiques liposomaux pendant un mois puis quelques mois avec des antibiotiques oraux, et beaucoup de suppléments nécessaires selon mes tests. Les résultats ont été surprenants. Je n’ai pratiquement aucun symptôme, même si je n’ai pas encore obtenu mon congé.
"Je veux que la fondation serve à obtenir le soutien économique qui nous permette de faire face à des projets de recherche"
La création de la Fondation Dr Ángel Bueno Gracia est, d’une part, ma reconnaissance à mon premier professeur de médecine, un bon père et le meilleur professionnel. Personne constamment innovante et grand chercheur de Vérité. D’autre part, je veux que cela serve à chercher plus de soutien économique pour faire face à nos projets de recherche qui nous permettent de rendre les traitements moins chers, plus courts dans le temps, et les tests plus fiables. Enfin, faire connaître cette maladie et exiger sa pleine reconnaissance pour les patients qui en souffrent et même pouvoir former des médecins du monde entier qui pourront soulager et guérir les malades de Lyme qui ne sont pas diagnostiqués ou qui ont des diagnostics erronés ou incomplets.
Il y a une dernière raison, je veux que la Fondation soit aussi une reconnaissance de mes patients et de tous les patients de Lyme dans le monde, diagnostiqués ou non, je veux qu’elle soit une Lumière d’espoir, et une bouffée d’air frais qui aide à traiter cette maladie si agressive et destructrice, alors que nous changeons l’histoire. Le malade de Lyme ne doit pas se sentir seul, ni sa famille, la Fondation travaillera pour chacun de nous, malades de Lyme, pour nous aider à sortir de cette situation et à jouir d’une pleine santé et qu’enfin notre passage à travers cette maladie reste un moyen d’atteindre cette nouvelle situation de Bonheur, de Santé et d’Amour pour les autres.